Pankreatin STADA® 20.000 bei Verdauungsstörung

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PANKREATIN STADA 20.000 magensaftres.Hartkapseln - 200Stk

Abbildung ähnlich

Anbieter:: STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Packungsgröße:: 200 Stk
PZN:: 14307771

VK1:: 75,29 €*
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Pankreatin STADA^® 20.000,

bei Störung der exokrinen Pankreasfunktion, die mit einer Verdauungsschwäche (Maldigestion) einhergeht.

Lindert das Völlegefühl
Unterstützt die natürliche Verdauung
Natürlicher Wirkstoff gut verträglich

Pankreatin STADA^® 20.000, bei exokriner Pankreasinsuffizienz.

BEI STÖRUNG DER EXOKRINEN PANKREASFUNKTION, DIE MIT EINER VERDAUUNGSSCHWÄCHE (MALDIGESTION) EINHERGEHT

Pankreatin STADA^® lindert das Völlegefühl und unterstützt auf natürlichem Weg die Verdauung.

ANWENDUNGSEMPFEHLUNG

Art der Anwendung
Nehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten, unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser, ein (siehe dazu auch Abschnitt 2 „Besondere Vorsicht bei der Einnahme …“).

Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schlucken können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen. Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Mikrofilmtabletten) in den Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser.

Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt. Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatin STADA^® 20.000 einnehmen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

Wie ist Pankreatin STADA^® 20.000 zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?

Der Wirkstoff ist
Pankreaspulver vom Schwein (Pankreatin). Eine Kapsel enthält davon 195,2 mg.

Das entspricht:

20.000 Ph. Eur. Einheiten Lipase/Kapsel
mind. 15.000 Ph. Eur. Einh. Amylase/Kapsel
mind. 900 Ph. Eur. Einh. Protease/Kapsel

Die sonstigen Bestandteile sind
Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Simeticon Emulsion (enthält Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.) und Wasser), Talkum, Titandioxid (E 171),Triethylcitrat.

Wie Pankreatin STADA^® 20.000 aussieht und Inhalt der Packung
Die Hartgelatine-Steckkapsel besteht aus einem braunen Oberteil und einem transparenten Unterteil und enthält weiß-graue Mikro-Filmtabletten.

Braunglasflasche(n) im Umkarton mit:
50 magensaftresistenten Hartkapseln (N1)
100 magensaftresistenten Hartkapseln (N2)
200 (2x 100) magensaftresistenten Hartkapseln (N3)

HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN

Beeinflusst die Einnahme von Pankreatin STADA^® 20.000 die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?

Pankreatin STADA^® 20.000 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Pankreatin STADA^® 20.000 einnehmen?

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie können Pankreatin STADA^® 20.000 in Schwangerschaft und Stillzeit nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.

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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Pflichttext

Pankreatin STADA^® 20.000
Magensaftresistente Hartkapseln

Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel.
Wird Zur Behandlung einer exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Pankreatin STADA^® kann bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Behandlung mit Pankreatin STADA^® verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z.B. fettiger Stuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung). Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Zulassungsinhaber: Nordmark Pharma GmbH, Pinnauallee 4, 25436 Uetersen
Mitvertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Mitvertrieb: ALIUD PHARMA^® GmbH, Gottlieb-Daimler-Straße 19, D-89150 Laichingen

Stand: Februar 2021